Jointex 16 mg/2 ml inj 1 ampułko -strzykawka 2ml
Opis słownikowy:
| Postać: | ampułki |
| Typ produktu: | bez recepty |
| Filtr: | ból stawów regeneracja chrząstki stawowej reumatyzm |
| Składnik: | kwas hialuronowy |
| Producent: | MADAUS |
Opis produktu
Opis:
JOINTEX to zbuforowany roztwór fizjologiczny soli sodowej kwasu hialuronowego o właściwościach lepkoelastycznych. JOINTEX zawiera 0,8% wysokooczyszczonego hialuronianu sodu (sól sodowa kwasu hialuronowego) o masie cząsteczkowej w granicach 800do1200kDa. Pozostałe składniki produktu to: chlorek sodu, ortofosforan sodowy,woda do wstrzyknięć q.s. Hialuronian sodu (haluronan*) składa się z powtarzalnej części dwucukrów N-acetyloglukozaminy oraz glukoronianu sodu i stanowi podstawowy składnik mazi stawowej, zapewniający szczególne właściwości lepkoelastyczne. Hialuronian sodu w preparacie JOINTEX jest otrzymywany w wyniku fermentacji i nie został zmodyfikowany chemicznie. JOINTEX jest sprzedawany w szklanej strzykawce o objętości 2,25 ml tylko do jednorazowego użytku, zawierającej roztwór o objętości 2 ml. Zawartość strzykawki jest sterylna i niepirogenna. Dzięki poprawie właściwości lepkoelastycznych mazi stawowej preparat JOINTEX zmniejsza ból i przywraca ruchomość stawu. Preparat JOINTEX charakteryzuje się doskonałą tolerancją i wykazuje działanie tylko na poziomie jednego stawu, nie powodując skutkówogólnoustrojowych. Wyniki badań klinicznych wskazują, że 5 dawek preparatu JOINTEX podawanych raz na tydzień przyczynia się do zmniejszenia bólu i obrzęku, jak również do poprawy czynności stawu, trwającej nawet do 24 tygodni.
Dawka
0,016 g/2ml
Opakowanie:
1 amp.-strz.a 2ml
Skład:
Sól sodowa kwasu hialuronowego 0,8%.
Przeznaczenie:
Ból i ograniczona ruchomość spowodowana schorzeniami zwyrodnieniowymi lub pourazowymi bądź zmianami stawowymi.
Sposób użycia:
Podawać dostawowo 2 ml preparatu JOINTEX raz na tydzień przez 5 tygodni, o ile lekarz nie zaleci inaczej oraz zależnie od stanu pacjenta. W przypadku innych cykli leczenia zaleca się 6-miesięczną przerwę. Przed rozpoczęciem wstrzyknięcia preparatu JOINTEX należy dokonać ewentualnego drenażu wysięku stawowego. Ostrożnie ściągnąć górną część ze strzykawki, nie dotykając jej. Użyć igły o średnicy 18 do 22 G. Szczelnie nałożyć igłę na końcówkę strzykawki (Luer), aby nie doprowadzić do wycieku płynu podczas podawania. Preparat JOINTEX należy podawać w temperaturze pokojowej, w całkowicie aseptycznych warunkach. Preparat JOINTEX należy podawać jedynie do przestrzeni maziowej.
Informacje dodatkowe:
Środki ostrożności: Nie stosować preparatu JOINTEX po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Nie stosować preparatu JOINTEX, jeśli opakowanie zostało wcześniej otwarte lub uszkodzone. Należy wyznaczyć punkt wstrzyknięcia preparatu na zdrowej skórze. Nie stosować donaczyniowo. Nie stosować preparatu JOINTEX do stawu kolanowego, jeśli na kończynie dolnej istnieje zastój żylny lub limfatyczny. Nie podawać preparatu JOINTEX poza jamę stawową, w tkance maziowej lub w torebce maziowej. Nie podawać preparatu JOINTEX w przypadku dużego wysięku dostawowego. Zawartość ampułko-strzykawki jest sterylna. Strzykawka znajduje się w szczelnym opakowaniu. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna. Nie należy powtórnie sterylizować. Zawartość strzykawki nadaje się tylko do jednorazowego użytku. Należy przechowywać preparat JOINTEX w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródła ciepła. Nie zamrażać. Preparat JOINTEX należy użyć natychmiast po otwarciu i usunąć po użyciu. Po wstrzyknięciu należy zalecić pacjentowi, aby nie podejmował intensywnej aktywności fizycznej przez kilka dni. Chronićpreparat JOINTEX przed dziećmi. Przeciwwskazania Nie należy wykonywać wstrzyknięć preparatu JOINTEX w czasie zakażenia lub ostrego zapalenia stawu, bądź w przypadku chorób skórnych lub zakażenia w miejscu wstrzyknięcia.
JOINTEX to zbuforowany roztwór fizjologiczny soli sodowej kwasu hialuronowego o właściwościach lepkoelastycznych. JOINTEX zawiera 0,8% wysokooczyszczonego hialuronianu sodu (sól sodowa kwasu hialuronowego) o masie cząsteczkowej w granicach 800do1200kDa. Pozostałe składniki produktu to: chlorek sodu, ortofosforan sodowy,woda do wstrzyknięć q.s. Hialuronian sodu (haluronan*) składa się z powtarzalnej części dwucukrów N-acetyloglukozaminy oraz glukoronianu sodu i stanowi podstawowy składnik mazi stawowej, zapewniający szczególne właściwości lepkoelastyczne. Hialuronian sodu w preparacie JOINTEX jest otrzymywany w wyniku fermentacji i nie został zmodyfikowany chemicznie. JOINTEX jest sprzedawany w szklanej strzykawce o objętości 2,25 ml tylko do jednorazowego użytku, zawierającej roztwór o objętości 2 ml. Zawartość strzykawki jest sterylna i niepirogenna. Dzięki poprawie właściwości lepkoelastycznych mazi stawowej preparat JOINTEX zmniejsza ból i przywraca ruchomość stawu. Preparat JOINTEX charakteryzuje się doskonałą tolerancją i wykazuje działanie tylko na poziomie jednego stawu, nie powodując skutkówogólnoustrojowych. Wyniki badań klinicznych wskazują, że 5 dawek preparatu JOINTEX podawanych raz na tydzień przyczynia się do zmniejszenia bólu i obrzęku, jak również do poprawy czynności stawu, trwającej nawet do 24 tygodni.
Dawka
0,016 g/2ml
Opakowanie:
1 amp.-strz.a 2ml
Skład:
Sól sodowa kwasu hialuronowego 0,8%.
Przeznaczenie:
Ból i ograniczona ruchomość spowodowana schorzeniami zwyrodnieniowymi lub pourazowymi bądź zmianami stawowymi.
Sposób użycia:
Podawać dostawowo 2 ml preparatu JOINTEX raz na tydzień przez 5 tygodni, o ile lekarz nie zaleci inaczej oraz zależnie od stanu pacjenta. W przypadku innych cykli leczenia zaleca się 6-miesięczną przerwę. Przed rozpoczęciem wstrzyknięcia preparatu JOINTEX należy dokonać ewentualnego drenażu wysięku stawowego. Ostrożnie ściągnąć górną część ze strzykawki, nie dotykając jej. Użyć igły o średnicy 18 do 22 G. Szczelnie nałożyć igłę na końcówkę strzykawki (Luer), aby nie doprowadzić do wycieku płynu podczas podawania. Preparat JOINTEX należy podawać w temperaturze pokojowej, w całkowicie aseptycznych warunkach. Preparat JOINTEX należy podawać jedynie do przestrzeni maziowej.
Informacje dodatkowe:
Środki ostrożności: Nie stosować preparatu JOINTEX po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Nie stosować preparatu JOINTEX, jeśli opakowanie zostało wcześniej otwarte lub uszkodzone. Należy wyznaczyć punkt wstrzyknięcia preparatu na zdrowej skórze. Nie stosować donaczyniowo. Nie stosować preparatu JOINTEX do stawu kolanowego, jeśli na kończynie dolnej istnieje zastój żylny lub limfatyczny. Nie podawać preparatu JOINTEX poza jamę stawową, w tkance maziowej lub w torebce maziowej. Nie podawać preparatu JOINTEX w przypadku dużego wysięku dostawowego. Zawartość ampułko-strzykawki jest sterylna. Strzykawka znajduje się w szczelnym opakowaniu. Zewnętrzna powierzchnia strzykawki nie jest sterylna. Nie należy powtórnie sterylizować. Zawartość strzykawki nadaje się tylko do jednorazowego użytku. Należy przechowywać preparat JOINTEX w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródła ciepła. Nie zamrażać. Preparat JOINTEX należy użyć natychmiast po otwarciu i usunąć po użyciu. Po wstrzyknięciu należy zalecić pacjentowi, aby nie podejmował intensywnej aktywności fizycznej przez kilka dni. Chronićpreparat JOINTEX przed dziećmi. Przeciwwskazania Nie należy wykonywać wstrzyknięć preparatu JOINTEX w czasie zakażenia lub ostrego zapalenia stawu, bądź w przypadku chorób skórnych lub zakażenia w miejscu wstrzyknięcia.
